Scleroză laterală amiotrofică

Scleroza laterală amiotrofică, cunoscută și ca boala Lou Gehrig, se caracterizează printr-o pierdere (reducere) progresivă a anumitor celule nervoase ale creierului și măduvei spinării denumite neuroni motori. Neuronii motori comandă muschii voluntari, mușchi care fac posibilă mișcarea.  În această boală se ajunge la o paralizie progresivă, invalidantă, ce duce de obicei în mai puţin de 5 ani de la diagnostic la decesul pacientului.

Simptome :

• slăbiciune sau lipsă de precizie (stângăcie) la mâini și picioare 
• pierderea graduală a forței mâinilor și picioarelor 
• incapacitatea controlului voluntar al mâinilor și picioarelor 
• spasme musculare (fasciculații) 
• mers rigid, nesigur 
• dificultate la înghițire, vorbit și respirat 
• oboseală 
• crampe musculare mai frecvente în timpul nopții, care pot debuta târziu în evoluția bolii 
• durere în ultimele stadii ale bolii 

Cauza nu este cunoscută la 90% și până la 95% dintre cazuri. Aproximativ 5-10% dintre cazuri sunt moștenite de la părinții unei persoane. Aproximativ jumătate dintre aceste cazuri genetice apar din cauza a una sau două gene.